实验室中经常使用旋转蒸发器来蒸馏样品以收集样品中易挥发、沸点低的成分，进而纯化待测物质或净化产品。它的蒸发速度受一些因素影响，通过调节可以轻松提高样品回收效率，不过这个加速是有一定极限和限制条件的，不可能无限制地通过改变仪器的参数来优化实验，材料的耐受性和处理样品的耐受性都值得注意。
旋转蒸发器是减压设备，内部压力越小真空度越大，蒸发速度也就越快。真空度的大小由几方面决定：真空泵的功率、仪器部件可能承受的压力、仪器的气密性。如果仪器的气密性不好，真空度就不能达到太高，可能会影响仪器的工作效率，检查并及时更换漏气的部分。旋转蒸发器的主要结构是玻璃蒸发瓶，它可以承受的压力有限，有的时候增大真空度可能会影响它的稳定性。仪器的旋转速度也会影响蒸发速度，它的快慢与仪器功率有关，越快蒸发瓶中溶液铺平的面积越大，受热的面积越就越大，蒸发速度加快。不过速度加快可能会使瓶子脱落比较危险。
影响蒸发速度的原因还有温度提升速度和温度大小，升温越快、温度越高蒸发速度与特快。不过温度太高可能会使物质受热分解破坏它的结构，而蒸发容器也有一定的耐热极限，过高的温度会使玻璃瓶炸裂损失样品，因此要有温控这个环节。在分析原子光谱的时候很容易就能总结出旋转蒸发器的回收率，通过分析光谱图就能得知样品中原子组成成分和含量。蒸发速度快就会促进原子光谱的进程，使实验效率提高。如果蒸发速度过慢或者回收率低可能会影响原子光谱的结果。